Hoog gewaardeerd door klanten | 
4.2 / 5 sterren
Het alles-in-één platform voor slimmer en sneller klinisch onderzoek in elke fase
Dagelijks wachten patiënten op behandelingen die nog in onderzoek zijn. Om de weg naar nieuwe behandelingen te verkorten, ondersteunt de Clinical Research Suite CRO’s, sponsors, universiteiten en ziekenhuizen bij het stroomlijnen van operationele processen en dataverzameling in elke onderzoeksfase.
Vertrouwd door 200+ organisaties
Een modulaire suite die zich aanpast aan jouw situatie
Elke klinische studie is uniek in fase, studiedesign en werkwijze. Dat vraagt om ondersteuning die daarop aansluit. De Clinical Research Suite biedt daarom een modulaire opzet met flexibele tools die afzonderlijk of in combinatie inzetbaar zijn, afhankelijk van de studiebehoeften. Wanneer een studie een maatwerkaanpak vereist, kunnen onze consultants de tools inrichten volgens het studieprotocol en de werkwijze van het team. Standaardimplementaties kunnen binnen vijf werkdagen live gaan.
Studie-opzet & Goedkeuring
Houd grip op studieprocessen en documentatie
-
CTMS: Behoud volledig studieoverzicht van start tot afronding door voortgang, planning, taken, sites en monitoring te beheren vanuit één centrale omgeving. -
eTMF: Houd het Trial Master File altijd op orde met centrale documentopslag, versiebeheer, rolgebaseerde toegang en eISF voor multicenterstudies.
-
RIMS: Stroomlijn regelgevende en ethische goedkeuringen via centraal beheer van documentatie, communicatie en statustracking per indiening.
Werving & Participatie
Werf en includeer de juiste deelnemers
-
Patient Recruitment: Bereik sneller de juiste deelnemers via QR-codes en weblinks, directe screening op inclusiecriteria en realtime instroomoverzicht.
-
eConsent: Vereenvoudig de toestemmingsprocedure met aanpasbare templates, rechtsgeldige e-handtekening en automatische archivering van informed consents.
-
Visit Planning: Voorkom gemiste of verkeerd ingeplande afspraken door patiëntenbezoeken te structureren per behandeling, zorgverlener en site.
Dataverzameling
Verzamel eenvoudig data, on-site en gedecentraliseerd
-
EDC: Leg patiëntgegevens snel en foutloos vast met realtime validatie en direct inzicht in onderzoeksdata.
-
RTSM: Randomiseer deelnemers betrouwbaar op basis van stratificatiefactoren met automatische synchronisatie van toewijzing en voorraad.
-
ePRO: Verhoog deelnemerbetrokkenheid met toegankelijke vragenlijsten die deelnemers op elk moment, op elk apparaat en vanaf elke locatie kunnen invullen.
Volledig compliant met relevante wet- en regelgeving
Succesverhalen van onze gebruikers
Al meer dan 13 jaar vertrouwen CRO’s, sponsors, universiteiten en zorginstellingen op de Clinical Research Suite voor gestructureerd en betrouwbaar klinisch onderzoek. Lees hoe andere organisaties hun onderzoeksprocessen succesvol hebben verbeterd met behulp van slimme digitale tools.
Waarom ResearchManager?
Altijd compliant
Onze software voldoet volledig aan relevante wet- en regelgeving. Wijzigt de regelgeving, dan passen wij de software kosteloos aan.
Aantoonbaar sneller
Organisaties werken efficiënter en komen sneller tot validatie met de Clinical Research Suite. Lukt dat niet, dan zetten onze consultants dit kosteloos recht.
Onze gebruikers hebben hun waardering geuit
Dankzij onafhankelijke, geverifieerde gebruikersbeoordelingen op G2 heeft de Clinical Research Suite meerdere badges ontvangen. Gebruikers zijn positief over gebruiksgemak, support, implementatie en ROI. De badges laten zien dat ons platform niet alleen actief wordt gebruikt, maar ook wordt gewaardeerd.
G2 Momentum Grid – CTMS/eTMF
Hans Middelweerd
Global Sales Manager - Academic & Healthcare
Thierry Wetting
Global Sales Manager - CROs & Sponsors
