Bijna verdubbelen in vijf jaar. Dat is wat marktonderzoek verwacht voor de markt voor decentraal klinisch onderzoek (DCT): van 9,39 miljard dollar in 2025 naar 18,62 miljard dollar in 2030 (Mordor Intelligence, 2025). Maar de groei zelf is niet eens het interessantste deel. Minstens zo veelzeggend is wat sponsors vragen: niet langer het beste losse EDC-, eConsent- of monitoringtool per taak, maar een omgeving waarin die onderdelen met elkaar zijn geïntegreerd. Software kiezen voor klinisch onderzoek betekent dus kiezen op twee assen tegelijk: is het geschikt voor decentraal en hybride onderzoek, en werkt het als één geheel in plaats van als een verzameling losse schakels?

De cijfers zijn duidelijk: van 9,39 miljard dollar in 2025 naar 18,62 miljard dollar in 2030, een jaarlijkse groei van 14,67% (Mordor Intelligence, 2025). Die groei komt niet uit de lucht vallen. Toezichthouders geven inmiddels duidelijkere kaders voor decentrale en hybride opzetten. En sponsors merken dat remote dataverzameling en digitale toestemming de instroom van deelnemers kunnen versnellen, zonder dat de datakwaliteit eronder lijdt.

Wat betekent dat voor de aanschaf van eClinical-software? DCT-geschiktheid is niet langer een streepje voor bij een select aantal studies. Het wordt een standaardvereiste. Een concrete aanjager daarvoor: de definitieve FDA-richtlijn van september 2024 en de lancering van het Center for Clinical Trial Innovation gaven sponsors meer regelgevend houvast om telehealth-bezoeken en andere decentrale elementen breder toe te passen (Mordor Intelligence, 2025).

Er is nog iets aan de hand naast die groei. Sponsors kijken niet meer alleen naar de sterkste losse oplossing per functie. Ze wegen steeds vaker mee hoe goed die onderdelen met elkaar samenwerken. Een los EDC-systeem kan fantastisch zijn in dataverzameling. Maar draaien ePRO, eConsent en Patient Recruitment in aparte systemen ernaast? Dan verschuift het werk van “software gebruiken” naar “systemen aan elkaar knopen”.

Herkenbaar: een hybride studie met tien sites. Een deel van de deelnemers meldt zich zelf aan via Patient Recruitment, tekent thuis eConsent en vult ePRO-vragenlijsten in, een ander deel wordt op locatie gezien en ingevoerd in het EDC. Draaien die onderdelen in losse systemen, dan moet iemand steeds handmatig checken of instroom, toestemming en vragenlijsten overal dezelfde stand laten zien. Zitten ze in dezelfde omgeving, dan valt die controle helemaal weg: de status is overal hetzelfde, thuis of op locatie, omdat het dezelfde onderliggende data is.

Software die allebei tegelijk oplost, DCT-geschiktheid én integratie, raakt daarmee twee van de sterkste overwegingen die nu meespelen bij de keuze voor eClinical-software.

Bij het kiezen van eClinical-software ontstaat meestal een van twee frustraties. Enterprise-suites bieden veel, maar de implementatie duurt maanden en vraagt om een eigen IT-projectteam. Puntoplossingen staan snel, maar het aan elkaar knopen van EDC, ePRO, eConsent en Patient Recruitment blijft dan aan de sponsor of de CRO zelf.

De Clinical Research Suite van ResearchManager zit daar bewust tussenin: EDC met de Clinical Data Management add-ons ePRO, eConsent en Patient Recruitment, modulair en volledig configureerbaar. Met een Fast Track-implementatie die binnen 5 werkdagen live staat. Geen maandenlang enterprise-traject, en ook geen verzameling losse tools die apart geïntegreerd moet worden.

DCT-geschiktheid is meer dan een claim op een productpagina. Het zit in de details van hoe een platform is gebouwd. Binnen de EDC-module worden eCRF’s direct vastgelegd en realtime gevalideerd, of een deelnemer nu op locatie zit of vanuit huis invoert. ePRO laat deelnemers vragenlijsten invullen op hun eigen apparaat en moment, waar ze ook zijn. eConsent is specifiek configureerbaar voor hybride en decentraal onderzoek: rechtsgeldige e-handtekening, automatische archivering, en toestemming die net zo goed op afstand te regelen is als op de onderzoekslocatie. En Patient Recruitment maakt zelfregistratie op elk apparaat mogelijk, met een realtime instroomoverzicht. Omdat al deze onderdelen in dezelfde omgeving zitten als het EDC, blijft de voortgang overzichtelijk, ook als deelnemers en data vanuit verschillende locaties binnenkomen.

Een groeiende DCT-markt plus de verschuiving naar geïntegreerde platforms betekent één ding: de vraag is niet meer óf decentraal onderzoek relevant wordt. De vraag is hoe snel een organisatie daarop is ingericht. Een gecombineerd platform voor EDC, ePRO, eConsent en Patient Recruitment met DCT-ondersteuning beweegt met die groei mee, in plaats van dat er achteraf onderdelen aan geplakt moeten worden.

De DCT-markt groeit tot 2030 fors door. En de manier waarop sponsors en CRO’s software beoordelen, verschuift mee: niet meer het sterkste losse onderdeel, maar de sterkste combinatie. Een platform dat allebei in huis heeft, geschikt voor decentraal onderzoek én werkend als één geheel, geeft een sterke uitgangspositie die met de markt meegroeit, in plaats van erachteraan te lopen.

Benieuwd hoe een geïntegreerd platform voor EDC, ePRO, eConsent en Patient Recruitment aansluit op jouw studies, inclusief decentrale of hybride onderdelen? Neem contact op met ons team, we denken graag mee.