Hoch bewertet von CROs & Sponsoren | 
4.2 / 5 Sterne
Eine integrierte Suite für maximale Kontrolle über die klinische Forschung für CROs und Sponsoren
ResearchManager Clinical Research Suite unterstützt die klinischen Abläufe und das klinische Datenmanagement innerhalb einer modularen Umgebung. Entwickelt für Sponsoren und CROs, die skalierbar arbeiten möchten, ohne die Kontrolle zu verlieren.
- Vom Studiendesign bis zum Abschluss und der Archivierung
- Integrierte Technologie und professionelle Unterstützung
- Eine einheitliche Umgebung für Ausführung, Daten und Governance
Vollständig konform mit den einschlägigen Gesetzen und Vorschriften
Kontrolle wird komplex, wenn mehrere Parteien zusammenarbeiten
Die Initiierung und Verwaltung klinischer Studien ist komplex, insbesondere wenn CROs, Sponsoren und Prüfzentren mit unterschiedlichen oder schlecht integrierten Systemen arbeiten. Dies führt oft zu Ineffizienzen, Fehlern und Verzögerungen.
Vermeiden Sie Fragmentierung und mangelnde Übersicht und Kontrolle
Fragmentierte Daten, Dokumente und Fortschritte machen es schwierig, den Überblick, die Kontrolle und die Zusammenarbeit zu behalten. Die Clinical Research Suite führt alles in einer zentralen Umgebung mit Echtzeit-Dashboards zusammen. Dank klarer Rollen und Zugriffsrechte behalten die Teams stets den vollen Überblick und die Kontrolle.
Reduzieren Sie das Risiko von Fehlern und den Druck zur Einhaltung von Vorschriften
Manuelle Datenübertragung, doppelte Eingaben und fragmentierte Prüfpfade erhöhen das Risiko bei Inspektionen und Audits. Mit der Clinical Research Suite gehören diese Probleme der Vergangenheit an: Integrierte Prüfpfade, automatische Validierungen und optimierte Arbeitsabläufe verhindern Fehler und sorgen dafür, dass Sie immer auditfähig sind.
Weniger Einschränkungen, mehr Flexibilität
Die Skalierung auf mehrere Studien oder die Anpassung von Prozessen ist mit separaten Systemen zeitaufwändig. Die Clinical Research Suite macht dies dank wiederverwendbarer Vorlagen, standardisierter Arbeitsabläufe und zentraler Dokumente effizient und fehlerfrei. So lassen sich neue Studien schnell einrichten und Prozesse einfach anpassen.
Vom langsamen Studienbeginn zur schnellen Markteinführung
Langsame Konfiguration, manuelle Arbeitsabläufe und mangelnder Überblick verzögern oft den Start und die Durchführung von Studien. Mit wiederverwendbaren Vorlagen, automatisierten Berichten und optimierten Arbeitsabläufen in der Clinical Research Suite können Studien schneller gestartet und effizient abgeschlossen werden, was die Zeit bis zur Markteinführung erheblich verkürzt.
Unser Versprechen
Wir bei ResearchManager sind davon überzeugt, dass die Clinical Research Suite nur dann einen Mehrwert bietet, wenn die Einrichtung stimmt. Deshalb konfigurieren wir die erste Studie gemeinsam als Teil der Implementierung, ohne zusätzliche Beratungsgebühren.
- Eine Einrichtung, die auf Organisation, Führung und Rollen abgestimmt ist
- Unmittelbar im Einklang mit dem Studienprotokoll
- Vom ersten Tag an für Teams und Standorte einsatzfähig
- Skalierbar mit wachsendem Studienvolumen
Dies schafft nicht nur eine Plattform, sondern eine stabile Basis für Kontrolle und Kontinuität.
Transparentes und skalierbares Preismodell
Unsere Preisstruktur basiert auf der Anzahl der Studien, nicht auf Nutzern oder Datenvolumen.
✓ Transparent ✓ Vorhersehbar ✓ Abgestimmt auf Wachstum
Abrufbar
- Geeignet für den flexiblen oder projektbezogenen Einsatz.
- Die Lizenzgebühren gelten nur während des aktiven Studiums.
- Keine laufenden Gebühren, wenn keine Studie durchgeführt wird
Unternehmen
- Für CROs und Sponsoren mit kontinuierlichem Studienvolumen.
- Eine feste Lizenzgebühr, die sich nach der Anzahl der Studien richtet.
- Vorhersehbarkeit und Haushaltssicherheit für strukturelles Wachstum.
Zufriedene Nutzer unserer Plattform
Seit über 13 Jahren verlassen sich CROs und Sponsoren tagtäglich auf die Clinical Research Suite, wenn es um strukturierte und zuverlässige klinische Forschung geht. Finden Sie heraus, wie wir Organisationen dabei helfen, Studien effizienter, regelkonformer und mit voller Kontrolle durchzuführen.
Steafan McLaverty
Account Manager
Thierry Wetting
International Sales Manager
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