CROs spielen eine wichtige Rolle in der klinischen Forschung, da sie Forschungssponsoren bei der Planung, Durchführung und Verwaltung von klinischen Studien unterstützen. Es ist von entscheidender Bedeutung, dass CROs sich auf zuverlässige Tools verlassen können, um ihre Arbeit effizient auszuführen und gleichzeitig die strengen regulatorischen Standards einzuhalten. ResearchManager bietet CROs ein umfassendes Angebot an Tools, Setups und sogar eine einzigartige Partnerschaft, die darauf abzielt, klinische Prozesse, Datenmanagement und Regulierung zu rationalisieren. So unterstützt ResearchManager sie in jeder Facette ihrer Tätigkeit.

Rationalisierte Projekte mit CTMS und eTMF

ResearchManager bietet CROs eine nahtlose Lösung für die Verwaltung von Studienprozessen und -dokumentation. CTMS bietet Flexibilität bei der Rationalisierung und Verwaltung von Prozessen, einschließlich Akquisition, (lokaler) Machbarkeit, Standortauswahl und Verträgen, Regulierung, Besuchsverfolgung, Finanzen, Überwachung und Projektmanagement. eTMF ermöglicht ein effizientes Dokumentenmanagement durch die zentrale Speicherung wichtiger Dokumente, einschließlich automatischer Warnungen und Erinnerungen. Mit diesen integrierten Tools können CROs effizient zusammenarbeiten und gleichzeitig die nationalen und internationalen Vorschriften einhalten.

Zuverlässige Datenerfassung mit EDC

Eine moderne Datenerfassung ist für die klinische Forschung unerlässlich und unser Tool EDC spielt dabei eine zentrale Rolle. CROs verlassen sich auf ResearchManager EDC, um den Datenerfassungsprozess zu rationalisieren. Es ermöglicht CROs, den Datenerfassungsprozess zu vereinfachen, einen schnellen Einblick in die Forschungsdaten zu gewinnen und ein Höchstmaß an Datensicherheit zu gewährleisten. Die Clinical Research Suite ermöglicht den flexiblen Einsatz unserer Tools. Daher können Sie Tools wie RTSM, ePRO und eConsent bei Bedarf einfach ankreuzen.

Vereinfachte und sichere Dokumentenverwaltung mit RIMS

CROs müssen die komplexen Anforderungen von Sponsoren, Ethikkommissionen und Behörden erfüllen. Die Verwaltung von Dokumenten, die für die Regulierungsbehörden von Interesse sind, ist daher unerlässlich. ResearchManager RIMS (Regulatory Information Management System) wurde speziell entwickelt, um CROs bei der effizienten und konformen Verwaltung von Dokumenten zu unterstützen, damit sie sich voll und ganz auf die Arbeit mit den Sponsoren konzentrieren können.

ResearchManager-Partner erhalten Zugang zur besten Online-Infrastruktur für dezentralisierte klinische Studien und klinische Operationen. Lernen Sie die Clinical Research Suite kennen und erhalten Sie exklusiven Support und finanzielle Vorteile.

Die Clinical Research Suite (CRS) besteht aus bewährter, leistungsstarker Technologie für eine flexible, zuverlässige und einzigartige Infrastruktur zur Einrichtung und Verwaltung von (dezentralen) Studien. Persönlicher Support und flexible Preismodelle sind weitere wichtige Vorteile des CRO-Partnerprogramms.

Mit der Clinical Research Suite verfügen CROs und Sponsoren über optimierte Prozessmanagement-Funktionalitäten, die je nach Bedarf für verschiedene Branchen, Praktiken und Studientypen (Phase 1 bis hin zu komplexen randomisierten Studien) eingerichtet und genutzt werden können. Auf diese Weise stellen wir sicher, dass jeder die gleiche, validierte und zuverlässige Software und Prozesse verwendet, was Studien effizienter macht und finanzielle Vorteile mit sich bringt.

Das CRO-Partnerprogramm kombiniert jahrelange Erfahrung mit Software für die klinische Forschung mit Prozessen und Geschäftsentwicklung. Der Erfolg steht an erster Stelle, mit dem zusätzlichen Vorteil der Effizienz bei klinischen Studien und klinischen Abläufen weltweit.

• Ein engagierter Vertreter, der sich um die Bedürfnisse und die Unterstützung kümmert.
• Zugang zu Vorzugspreisen mit flexiblen Preismodellen für Geschäftsvereinbarungen.
• Unterstützung in Form von Support, Marketingmaterialien, Werbeaktivitäten und Co-Branding, einschließlich Hilfe bei RFI/RFPs und Produktdemonstrationen.
• Ein Schulungsprogramm, das Studienleiter zu Experten für robuste und flexible Technologie macht.
• Zugang zu einer Wissensdatenbank und einem Helpdesk, um das Wissen über die ständige technologische Entwicklung auf dem neuesten Stand zu halten.