Regulierungsbehörden

Zulassungsbehörden, einschließlich METCs und CROs, spielen eine entscheidende Rolle bei der Durchsetzung von Vorschriften in der klinischen Forschung. ResearchManager bietet spezielle Tools für Ethikkommissionen und CROs, die es ihnen ermöglichen, die Sicherheit und die Rechte der Teilnehmer zu gewährleisten, während sie ihre wesentlichen Aufgaben erfüllen.

Effiziente Überprüfung und Genehmigung von Protokollen mit RIMS

ResearchManager RIMS (Regulatory Information Management System) bietet Behörden eine fortschrittliche Plattform für die effiziente Überprüfung und Genehmigung von Forschungsprotokollen und zugehörigen Dokumenten. Das System unterstützt die zentrale Speicherung von Dokumenten, optimierte Arbeitsabläufe zur Einhaltung von Protokollen, verbesserte Genehmigungsprozesse und Berichtsfunktionen, um die Einhaltung von Vorschriften und die Effizienz zu fördern.

Schnelle Genehmigung durch digitale Unterzeichnung (eSign)

Verwenden Sie innerhalb von RIMS die digitale Unterschrift (eSign), um Dokumente sicher und schnell zu genehmigen und zu verwalten. Auf diese Weise können Dokumente viel schneller durchlaufen und genehmigt werden, was zu einer enormen Zeitersparnis und einem verbesserten Untersuchungsprozess führt. Ideal für alle Beteiligten und daher unverzichtbar für eine gute Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Abteilungen und Beteiligten.

Datensicherheit und Gesetze und Vorschriften

RIMS wurde sorgfältig entwickelt, um die strengen gesetzlichen Vorschriften und Informationssicherheitsstandards zu erfüllen, was für Ethikkommissionen von entscheidender Bedeutung ist. Das System bietet detaillierte Prüfprotokolle, Zugriffskontrolle und digitale Signaturen, so dass die Ausschüsse darauf vertrauen können, dass die rechtlichen Anforderungen während des gesamten Prozesses eingehalten werden.