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4.2 / 5 Sterne
ePRO-Software für die klinische Forschung
ResearchManager ePRO unterstützt die zuverlässige Erfassung von Patientenberichten in der klinischen Forschung, mit Echtzeit-Einblicken und voller Compliance.
- Bis zu 20% höhere Antwortquoten
- Bis zu 30% höheres Engagement der Patienten
- Bis zu 35% schnellere Datenerfassung
Vollständig konform mit den einschlägigen Gesetzen und Vorschriften
Digitale Datenerfassung über ePRO
Mit ResearchManager ePRO füllen die Teilnehmer die Fragebögen digital über ihr eigenes Mobiltelefon, Tablet oder ihren Computer aus. Automatische Erinnerungen sorgen dafür, dass die Fragebögen pünktlich ausgefüllt werden, ohne dass das Forschungsteam manuell nachfassen muss. Alle Antworten werden sofort und sicher im eCRF der jeweiligen Studie gespeichert.
Engagiertere Teilnehmer und höhere Antwortquote
Eine benutzerfreundliche digitale Umgebung senkt die Hürde für die Teilnahme. Die Teilnehmer können die Fragebögen ausfüllen, wann es ihnen am besten passt, was das Engagement erhöht und die Zahl der fehlenden Antworten verringert. Dies führt zu vollständigeren Datensätzen und zuverlässigeren Umfrageergebnissen.
Einblicke in Echtzeit für das Forschungsteam
Forschungsteams haben in Echtzeit Einblick in den Fortschritt, die Teilnahme und Trends bei den Patientendaten. Alle Aktionen werden automatisch in einem vollständigen Prüfpfad aufgezeichnet und die Daten können zur Überwachung, Analyse und Berichterstattung kontrolliert exportiert werden. Dies beschleunigt den Forschungsprozess und vermeidet Verzögerungen, die durch manuelle Datenverarbeitung entstehen.
Key Features
Digitale Fragebögen und integrierte Datenerfassung
- Digitale Fragebögen per E-Mail und eigenes Gerät (Handy oder Desktop)
- Automatisierte Erinnerungen und Folgekommunikation
- Konfigurierbare E-Mail-Vorlagen und -Benachrichtigungen
- Unterstützung für periodische und wiederkehrende Fragebögen
- Zugängliche und intuitive Benutzerumgebung
- Echtzeit-Synchronisation mit dem zentralen eCRF
Überwachung und Nachverfolgung in Echtzeit
- Verständnis der Antwortquoten und der Teilnahme an den einzelnen Studien
- Dashboards zur Anzeige von Trends und Datenvollständigkeit
- Übersicht der offenen und ausgefüllten Fragebögen
- Integrierte Aufgabenverwaltung für effiziente Nachbereitung
Konformität, Sicherheit & Integrationen
- Rollenbasierte Zugriffsrechte
- Unterstützung für Single Sign-On (SSO)
- Zwei-Faktor-Authentifizierung
- Validierte elektronische Signaturen
- Vollständiger Prüfpfad für alle Aktionen
- Konform mit FDA 21 CFR Part 11 und ICH-GCP
- Sichere Datenspeicherung in Übereinstimmung mit ISO 27001, GDPR und HIPAA
- Import- und Exportoptionen in verschiedenen Formaten
- REST API zum Lesen und Schreiben von Daten
Das Vertrauen von über 200 Organisationen
Seit mehr als 13 Jahren verlassen sich CROs, Sponsoren, Universitäten und Organisationen des Gesundheitswesens tagtäglich auf die Clinical Research Suite, wenn es um strukturierte und zuverlässige klinische Forschung geht. Finden Sie heraus, wie wir Organisationen dabei helfen, Studien effizienter, regelkonformer und mit voller Kontrolle durchzuführen.
Hans Middelweerd
Sales Manager Benelux
Thierry Wetting
International Sales Manager
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