ePRO

Entdecken Sie die vielen Vorteile einer modernen und effektiven Teilnehmerbeteiligung mit ePRO. Damit haben die Teilnehmer an klinischen Studien die Möglichkeit, aktiv an ihrer eigenen Versorgung mitzuwirken, und der Forscher gewinnt wertvolle Erkenntnisse, während er die Qualität der Ergebnisse und der Studie verbessert.

Erhöhtes Engagement der Teilnehmer an klinischer Forschung

ResearchManager ePRO macht es den Teilnehmern an klinischen Studien leicht, ihre Eingaben direkt in der sicheren Clinical Research Suite zu erfassen. Sie können die Fragebögen auf ihrem eigenen Gerät ausfüllen, z. B. auf einem Laptop, Mobiltelefon oder Tablet. Dies erhöht die Zugänglichkeit und die Benutzerfreundlichkeit der Forschung. Gleichzeitig wird die Qualität der Forschungsdaten verbessert.

Datenerfassung und automatische Terminierung

Mit ePRO können Sie automatische Zeitpläne für den Versand von Fragebögen einrichten. So lassen sich beispielsweise Zeitpläne für den Versand von Fragebögen zu bestimmten Zeiten festlegen – etwa wöchentlich, monatlich oder nach einem bestimmten Ereignis in der Behandlung. Es können Auslöser und Erinnerungen eingestellt werden, um sicherzustellen, dass Patienten keine Fragebögen verpassen. Das manuelle Planen und Versenden von Erinnerungen gehört damit der Vergangenheit an und gewährleistet eine konsistente Datenerfassung.

Nahtlose Datenintegrität: Einwandfrei und konsistent

Einer der Hauptvorteile von ePRO ist die deutliche Verbesserung der Datenqualität. Die manuelle Dateneingabe kann zu Fehlern, Verzögerungen und Unstimmigkeiten führen. Mit ePRO werden die Daten direkt von den Patienten elektronisch erfasst, was das Risiko menschlicher Fehler deutlich verringert. Darüber hinaus stellen integrierte Validierungen und Prüfungen sicher, dass die eingegebenen Daten korrekt sind.