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4.2 / 5 Sterne
Patient Recruitment Software für klinische Studien
ResearchManager Patient Recruitment unterstützt die effiziente und gesetzeskonforme Rekrutierung von Teilnehmern für die klinische Forschung. Die Patienten registrieren sich ganz einfach über einen QR-Code oder einen Link, während die Forschungsteams in Echtzeit Einblick in den Fortschritt und die Antwortraten erhalten.
- Bis zu 35% höhere Antwortquote durch Selbstregistrierung über QR-Code oder Link
- Bis zu 40% höhere Rücklaufquote durch soziale und digitale Kampagnen
- Bis zu 50% höhere Rücklaufquote durch mobilfreundliche Registrierung
Vollständig konform mit den einschlägigen Gesetzen und Vorschriften
Selbstregistrierung über QR-Code oder Website
ResearchManager Patient Recruitment ermöglicht es Patienten, sich direkt über einen QR-Code oder eine Webseite zu registrieren. Die Platzierung von QR-Codes auf Patienteninformationen oder Einverständniserklärungen senkt die Hürde für die Teilnahme.
Weitergabe über soziale Medien und digitale Kampagnen
Einladungen zu Studien können leicht über soziale Medien und andere digitale Kanäle verbreitet werden, um ein breites und gezieltes Publikum zu erreichen. Über einen freigegebenen Link erhalten potenzielle Teilnehmer direkten Zugang zur Registrierungsseite.
Überprüfung und Annahme von Anträgen
Alle eingehenden Bewerbungen können vom Forschungsteam überprüft werden, bevor Teilnehmer zur Studie zugelassen werden. Darüber hinaus ist es möglich, Bewerbungen auf der Grundlage voreingestellter Auswahlkriterien automatisch zu akzeptieren.
Key Features
Digitale Rekrutierung und Integration
- Direkte Selbstregistrierung über QR-Code oder einzigartigen Studienlink
- Mobil-optimierte Anmeldeformulare
- Verbreitung über soziale Medien und gezielte digitale Kampagnen
- Konfigurierbare Landing Pages pro Studie
- Unterstützung für multizentrische Rekrutierung
- Echtzeit-Einblicke in Antwortquoten und Konversion
Kontrollierte Auswahl und Screening
- Manuelle oder automatische Annahme von Teilnehmern
- Auswahl auf der Grundlage vordefinierter Einschlusskriterien
- Überblick über Bewerbungsstatus und Screening pro Teilnehmer
- Konfigurierbare Arbeitsabläufe für Screening und Follow-up
- Automatisierte Benachrichtigungen und Kommunikation
Konformität, Sicherheit & Integrationen
- Rollenbasierte Zugriffsrechte
- Unterstützung für Single Sign-On (SSO)
- Zwei-Faktor-Authentifizierung
- Validierte elektronische Signaturen
- Vollständiger Prüfpfad für alle Aktionen
- Konform mit FDA 21 CFR Part 11 und ICH-GCP
- Sichere Datenspeicherung in Übereinstimmung mit ISO 27001, GDPR und HIPAA
- Import- und Exportoptionen in verschiedenen Formaten
- REST API zum Lesen und Schreiben von Daten
Das Vertrauen von über 200 Organisationen
Seit mehr als 13 Jahren verlassen sich CROs, Sponsoren, Universitäten und Organisationen des Gesundheitswesens tagtäglich auf die Clinical Research Suite, wenn es um strukturierte und zuverlässige klinische Forschung geht. Finden Sie heraus, wie wir Organisationen dabei helfen, Studien effizienter, regelkonformer und mit voller Kontrolle durchzuführen.
Hans Middelweerd
Sales Manager Benelux
Thierry Wetting
International Sales Manager
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