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4.2 / 5 Sterne
Besuchen Sie Planungssoftware für die klinische Forschung
ResearchManager Visit Planner ist eine Software für die Planung, Verfolgung und Verwaltung von Patientenbesuchen in der klinischen Forschung. Die Besuche werden entsprechend dem Protokoll und den Margen geplant, mit vollständiger Übersicht und genauer Aufzeichnung.
- 30% schnellere Terminierung von Patientenbesuchen
- 30% bessere Übersicht und genauere Besuchsverfolgung
- 35% genauere finanzielle Abwicklung pro Besuch
Vollständig konform mit den einschlägigen Gesetzen und Vorschriften
Terminierung von Patientenbesuchen
Mit dem ResearchManager Visit Planner können Forscher ganz einfach einen Besuchsplan erstellen, der den Anforderungen des Protokolls, den Zeitfenstern und den Intervallregeln entspricht. Der Planer generiert automatisch Vorschläge für optimale Besuchszeiten und gewährleistet so eine effiziente Planung im Einklang mit den Studienanforderungen. Das spart Zeit und verringert das Risiko von Fehlern bei der Planung.
Übersicht und Nachbereitung der durchgeführten Besuche
ResearchManager Visit Planner bietet einen Überblick über alle geplanten und abgeschlossenen Besuche, einschließlich der zugehörigen Fragebögen, des Status und der verknüpften Patientendaten. In einer zentralen Übersicht können Forscher sehen, welche Besuche abgeschlossen wurden, welche offen sind und welche Aktionen noch ausstehen.
Finanzieller Einblick pro Patientenbesuch
Visit Planner unterstützt eine genaue finanzielle Kodierung pro Besuch und bietet so einen Echtzeit-Überblick über Budgets, Erstattungen und Kosten. Dies vereinfacht die Verwaltung und unterstützt kontrollierte Antragsprozesse.
Key Features
Protokollgesteuerte Besuchsplanung
- Besuchszeitpläne gemäß Protokoll und Zeitfenster
- Automatisch generierte Vorschläge für optimale Besuchszeiten
- Konfigurierbare Zeitintervalle pro Besuch
- Finanzielle Kodierung pro Patientenbesuch
- Testumgebung für die Schema-Validierung
Überwachung und Nachbereitung der Besuche
- Echtzeit-Übersicht über den Status der Besuche
- Aufgabenübersicht pro Patient und pro Standort
- Automatisierte Benachrichtigungen und E-Mail-Benachrichtigungen
- Finanzielle Übersicht pro Patientenbesuch
Konformität, Sicherheit & Integrationen
- Rollenbasierte Zugriffsrechte
- Unterstützung für Single Sign-On (SSO)
- Zwei-Faktor-Authentifizierung
- Validierte elektronische Signaturen
- Vollständiger Prüfpfad für alle Aktionen
- Konform mit FDA 21 CFR Part 11 und ICH-GCP
- Sichere Datenspeicherung in Übereinstimmung mit ISO 27001, GDPR und HIPAA
- Import- und Exportoptionen in verschiedenen Formaten
- REST API zum Lesen und Schreiben von Daten
Das Vertrauen von über 200 Organisationen
Seit mehr als 13 Jahren verlassen sich CROs, Sponsoren, Universitäten und Organisationen des Gesundheitswesens tagtäglich auf die Clinical Research Suite, wenn es um strukturierte und zuverlässige klinische Forschung geht. Finden Sie heraus, wie wir Organisationen dabei helfen, Studien effizienter, regelkonformer und mit voller Kontrolle durchzuführen.
Hans Middelweerd
Sales Manager Benelux
Thierry Wetting
International Sales Manager
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