Hoog gewaardeerd door klanten | 4.2 / 5 sterren
Patient Recruitment tool voor klinisch onderzoek
- Tot 35% hogere respons door zelfregistratie via QR-code of link
- Tot 40% hogere respons via sociale en digitale campagnes
- Tot 50% hogere respons met mobielvriendelijke registratie
Volledig compliant met relevante wet- en regelgeving
Gericht deelnemers werven via online kanalen
Sociale media kunnen een waardevolle aanvulling zijn op het wervingsproces vanwege hun grote bereik. Met een QR-code of link kan studie-informatie eenvoudig worden verspreid via sociale media, een studiewebsite of andere online kanalen, waardoor potentiële deelnemers sneller worden bereikt. Een uitkomst wanneer doelgroepen via traditionele kanalen lastig te bereiken zijn.
Zelfregistratie via QR-code of weblink
Studie-informatie moet eenvoudig deelbaar en direct toegankelijk zijn, zeker in een wereld waarin mensen worden overspoeld met informatie. Via een QR-code of weblink kunnen potentiële deelnemers zich op elk moment en vanaf elk apparaat inlezen en aanmelden. Hiermee wordt de drempel tot deelname verlaagd.
Controle over binnenkomende aanmeldingen
Niet elke aanmelding is geschikt voor deelname. Bij studies met duidelijke inclusiecriteria kunnen aanmeldingen vooraf automatisch worden gescreend op basis van ingestelde selectiecriteria. Zo beoordeelt het onderzoeksteam uitsluitend relevante deelnemers en wordt de tijd optimaal benut.
Key Features
Digitale werving en inclusie
- Directe zelfregistratie via QR-code of unieke studielink
- Mobielgeoptimaliseerde registratieformulieren
- Verspreiding via sociale media en gerichte digitale campagnes
- Configureerbare landingspagina’s per studie
- Ondersteuning voor multicenterwerving
- Realtime inzicht in responspercentages en conversie
Gecontroleerde selectie en screening
- Handmatige of geautomatiseerde acceptatie van deelnemers
- Selectie op basis van vooraf gedefinieerde inclusiecriteria
- Overzicht van aanmeldstatus en screening per deelnemer
- Configureerbare workflows voor screening en opvolging
- Geautomatiseerde notificaties en communicatie
Compliance, beveiliging & integraties
- Rolgebaseerde toegangsrechten met SSO en twee-factor-authenthicatie
- Gevalideerde elektronische handtekeningen
- Gevalideerde testomgeving conform GCP-vereisten
- Compliant met FDA 21 CFR Part 11, ICH-GCP, ISO 27001, GDPR en HIPAA
- Import- en exportmogelijkheden in diverse formaten
- REST API voor het lezen en schrijven van data
Vertrouwd door 200+ organisaties
Al meer dan 13 jaar vertrouwen CRO’s, sponsors, universiteiten en zorginstellingen dagelijks op de Clinical Research Suite voor gestructureerd en betrouwbaar klinisch onderzoek. Ontdek hoe wij organisaties helpen studies efficiënter, compliant en met volledige controle uit te voeren.
Global Sales Manager - CROs & Sponsors
Meer weten over deze tool?
Neem vrijblijvend contact op met een van onze medewerkers.