Hoog gewaardeerd door klanten | 4.2 / 5 sterren

Visit Planning software voor klinisch onderzoek

ResearchManager Visit Planning is software voor het plannen, volgen en beheren van patiëntbezoeken binnen klinisch onderzoek. Bezoeken worden ingepland volgens protocol en marges, met volledig overzicht en nauwkeurige vastlegging.

30% snellere planning van patiëntbezoeken
30% beter overzicht en nauwkeurigere visit-tracking
35% nauwkeurigere financiële afhandeling per visit

Plan een demo

Volledig compliant met relevante wet- en regelgeving

Planning van patiëntbezoeken

Met ResearchManager Visit Planning stellen onderzoekers eenvoudig een visitschema samen dat voldoet aan protocolvereisten, tijdvensters en intervalregels. De planner genereert automatisch suggesties voor optimale bezoektijden, zodat efficiënt en conform de studie-eisen wordt gepland. Dit bespaart tijd en vermindert het risico op planningsfouten.

Overzicht en opvolging van uitgevoerde visits

ResearchManager Visit Planning biedt een overzicht van alle geplande en afgeronde bezoeken, inclusief bijbehorende vragenlijsten, status en gekoppelde patiëntgegevens. In één centraal overzicht zien onderzoekers welke visits zijn afgerond, welke openstaan en welke acties nog volgen.

Financieel inzicht per patiëntbezoek

Visit Planning ondersteunt nauwkeurige financiële codering per visit, waardoor budgetten, vergoedingen en kosten realtime inzichtelijk zijn. Dit vereenvoudigt administratie en ondersteunt gecontroleerde declaratieprocessen.

Key Features

Protocolgestuurde visitplanning

Visitschema’s conform protocol en tijdvensters
Automatisch gegenereerde suggesties voor optimale bezoektijden
Configureerbare tijdsintervallen per visit
Financiële codering per patiëntbezoek
Testomgeving voor validatie van schema’s

Monitoring en opvolging van visits

Realtime overzicht van visitstatussen
Takenoverzicht per patiënt en per site
Geautomatiseerde notificaties en e-mailmeldingen
Financieel overzicht per patiëntbezoek

Compliance, beveiliging & integraties

Rolgebaseerde toegangsrechten
Ondersteuning voor Single Sign-On (SSO)
Twee-factor-authenticatie
Gevalideerde elektronische handtekeningen
Volledige audittrail van alle acties
Compliant met FDA 21 CFR Part 11 en ICH-GCP
Veilige dataopslag conform ISO 27001, GDPR en HIPAA
Import- en exportmogelijkheden in diverse formaten
REST API voor het lezen en schrijven van data

Vertrouwd door 200+ organisaties

Al meer dan 13 jaar vertrouwen CRO’s, sponsors, universiteiten en zorginstellingen dagelijks op de Clinical Research Suite voor gestructureerd en betrouwbaar klinisch onderzoek. Ontdek hoe wij organisaties helpen studies efficiënter, compliant en met volledige controle uit te voeren.

Bekijk alle klantcases