Gestion du flux de travail
- Avec CTMS, les processus concernant les demandes d’études sont conçus en fonction du flux de travail personnel. À cause de cela, tous les rôles participants peuvent effectuer rapidement et efficacement les actions nécessaires par étape dans un seul environnement.
- Générer plusieurs processus. Cela peut être utilisé pour faciliter la distinction entre les demandes d’études liées à WMO et celles liées à la nWMO.
- En utilisant Communication Management (la gestion de la communication), il est facile de communiquer avec les rôles impliqués de tous les centres participants au sein de CTMS.
- Le Role Based Access Control permet de définir différents rôles et droits par site participant.
Faisabilité locale
- Gagnez du temps en laissant les lettres être générées électroniquement. Pensez à la partie A et B du Statement Suitability Clinical Trial Site (SSCTS).
- Laissez les documents d’étude être examinés numériquement par des rôles tels que l’organisme de recherche (chef) et le conseil d’administration.
- La gestion des contrats et des documents permet notamment de signer et de verrouiller en toute sécurité les documents eTMF, Sponsor eTMF et ISF.
Comités d’examen médical
- Reliez l’outil CTMS à l'outil ERMS et envoyez le protocole d’étude complet, les amendements et les rapports d’avancement directement au Medical Review Committee (METC’s).
- Recevez un retour d’informations grâce à des notifications intégrées.
- Gagnez du temps et communiquez facilement dans le même environnement.
Tableaux de bord
- Recevez un aperçu de tous les statuts des études en cours grâce aux tableaux de bord des études.
- Grâce aux tableaux de bord de gestion, toutes les informations nécessaires aux inspections et aux rapports annuels sont directement disponibles.

Gestion financière
- Gérer les budgets, les dépenses et les compensations.
- Relier l’outil CTMS à l'outil EDC pour planifier les visites et collecter les données par site participant.
Demande d’étude, d’amendements et de rapports
- Générer des demandes d’études, des modifications et des rapports d’avancement, dans le CTMS, et les faire examiner par un comité d’examen médical (METC).

Electronic Data Capture (EDC)
- Relier l’outil CTMS à l’outil EDC pour recueillir et enrichir les données de recherche clinique.
Application Programming Interface (API)
- Permettre au CTMS de communiquer facilement avec les applications, par l’API.
- Lien avec SURFcontext, Single sign-on (SSO), et un EPD. En outre, échangez des informations avec les systèmes financiers et de ressources humaines.
Bonnes pratiques cliniques (BPC)
- Piste d’audit
- Données anonymes des patients
- Rapports de sécurité intelligents
- Contrôle d’accès basé sur les rôles
Services, Soutien et conformité
ResearchManager propose différents services avant et pendant l’utilisation des outils.
- Conseil et formation
- Assistance lors de la mise en place des études
- Mise en œuvre des questionnaires dans l’eCRF
- Migration des données
- Gestion fonctionnelle
- Randomisation en double aveugle
- Exécution des liens API
- Gestion du changement
ResearchManager offre diverses possibilités d’assistance ; même dans des fuseaux horaires différents ;
- Assistance téléphonique
- Chat en direct
- Système de billetterie
- Manuels et vidéos en ligne
- Mises à jour et notes de mises à jour
- Webinaires et communauté
Management System | CTMS
Nous accueillons tous ceux du secteur des sciences de la vie qui sont impliqués dans la recherche. Pour que cela soit possible, nous disposons d’une plateforme de recherche en ligne utilisée pour tout ce qui concerne la recherche et les enregistrements. Nous offrons ainsi aux chercheurs un environnement central pour toutes les informations et tous les services qui leur permettent de partager des données entre eux et de porter la recherche à un niveau supérieur. En plus de cela, nous avons une expertise dans le domaine de la collecte, de la validation et de l’enrichissement des données.
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