Hoog gewaardeerd door CROs & Sponsors | 4.2 / 5 sterren

Eén geïntegreerde suite voor maximale controle over klinisch onderzoek voor CRO’s en sponsors

ResearchManager Clinical Research Suite ondersteunt Clinical Operations en Clinical Data Management binnen één modulaire omgeving. Ontworpen voor sponsors en CRO’s die schaalbaar willen opereren zonder controle te verliezen.

Van studieopzet tot close-out en archivering
Geïntegreerde technologie én professionele ondersteuning
Eén consistente omgeving voor uitvoering, data en governance

Spreek een expert

Volledig compliant met relevante wet- en regelgeving

Behoud controle bij samenwerking tussen meerdere partijen

Het opstarten en beheren van klinische studies wordt complex wanneer CRO’s, sponsors en sites met verschillende of slecht geïntegreerde systemen werken. Dit leidt vaak tot inefficiënties, fouten en vertragingen. De Clinical Research Suite centraliseert processen, data en communicatie in één omgeving, zodat samenwerking overzichtelijk en beheersbaar blijft.

Voorkom fragmentatie en gebrek aan overzicht en controle

Versnipperde data, documenten en voortgang maken het moeilijk om grip te houden op inzicht, controle en samenwerking. De Clinical Research Suite brengt alles samen in één centrale omgeving met real-time dashboards. Dankzij duidelijke rollen en toegangsrechten behouden teams altijd volledig overzicht en controle.

Verlaag risico op fouten en druk op naleving

Handmatige data-overdracht, dubbele invoer en versnipperde audit trails verhogen het risico bij inspecties en audits. Met de Clinical Research Suite behoren deze problemen tot het verleden: geïntegreerde audit trails, automatische validaties en gestroomlijnde workflows voorkomen fouten en zorgen dat je altijd audit-ready bent.

Minder beperkingen, meer flexibiliteit

Opschalen naar meerdere studies of processen aanpassen is tijdrovend bij losse systemen. De Clinical Research Suite maakt dit efficiënt en foutloos mogelijk dankzij herbruikbare templates, gestandaardiseerde workflows en centrale documenten. Hierdoor kunnen nieuwe studies snel worden opgezet en processen eenvoudig worden aangepast.

Van trage studie-opstart naar snelle time-to-market

Trage configuratie, handmatige workflows en gebrek aan overzicht vertragen vaak de start en uitvoering van studies. Met herbruikbare templates, automatische rapportages en gestroomlijnde workflows in de Clinical Research Suite kunnen studies sneller opgestart en efficiënt afgerond worden, waardoor de time-to-market aanzienlijk wordt verkort.

Ontdek de Suite

Onze belofte

Bij ResearchManager zijn we ervan overtuigd dat de Clinical Research Suite pas waarde levert wanneer de inrichting klopt. Daarom configureren wij samen de eerste studie als onderdeel van de implementatie, zonder aanvullende consultancykosten.

Een inrichting afgestemd op organisatie, governance en rollen
Direct in lijn met het studieprotocol
Vanaf dag één inzetbaar voor teams en sites
Schaalbaar bij groeiend studievolume

Zo ontstaat niet alleen een platform, maar een stabiele basis voor controle en continuïteit.

Spreek met een expert

Transparant en schaalbaar prijsmodel

Onze prijsstructuur is gebaseerd op het aantal studies, niet op gebruikers of datavolume.

✓ Transparant ✓ Voorspelbaar ✓ Afgestemd op groei

On Demand

Geschikt voor flexibel of projectmatig gebruik.
Licentiekosten gelden alleen gedurende actieve studies.
Geen doorlopende kosten wanneer er geen studie loopt

Bekijk prijsmodellen

Enterprise

Voor CRO’s en sponsors met een continu studievolume.
Een vast licentie tarief, afgestemd op het aantal studies.
Voorspelbaarheid en budgetzekerheid bij structurele groei.

Bekijk prijsmodellen

Tevreden gebruikers van ons platform

Al meer dan 13 jaar vertrouwen CRO’s & sponsors dagelijks op de Clinical Research Suite voor gestructureerd en betrouwbaar klinisch onderzoek. Ontdek hoe wij organisaties helpen studies efficiënter, compliant en met volledige controle uit te voeren.

Lees alle verhalen