Zorgorganisaties
Healthcare
Zorgorganisaties, waaronder ziekenhuizen, GGZ-instellingen en particuliere zorgverleners, leveren hoogwaardige zorg aan patiënten. Klinisch onderzoek is daar een onderdeel van. Het is van essentieel belang dat deze instellingen beschikken over effectieve tools om klinisch onderzoek te optimaliseren, maar ook om gegevens nauwkeurig te beheren en te voldoen aan strikte wet- en regelgeving. ResearchManager biedt zorgorganisaties een uitgebreid scala aan tools om hen te ondersteunen bij het verbeteren van hun klinische en operationele efficiëntie en om deze aan te passen aan de specifieke behoeften van de gezondheidszorgsector. Onze tools zijn onmisbaar voor innovatie in patiëntenzorg en een efficiencyslag in het klinisch onderzoeksproces. Ontdek de set-ups en mogelijkheden.
Verbeterde processen en documentbeheer met CTMS en eTMF
In zorgorganisaties werken verschillende eenheden, zoals de medische staf, wetenschapsbureau’s en administratieve afdelingen, nauw samen om hoogwaardige zorg te bieden. ResearchManager CTMS en eTMF zijn geïntegreerde tools die zorgorganisaties ondersteunen in hun klinisch onderzoeksproces. Bijvoorbeeld voor efficiënte coördinatie en het beheer van documentatie.
Betrouwbare gegevensverzameling met EDC
In zorgorganisaties is het nauwkeurig vastleggen van klinische gegevens van cruciaal belang voor het stellen van diagnoses en het bepalen van de juiste behandelplannen. ResearchManager biedt een geavanceerd Electronic Data Capture (EDC) systeem dat zorgverleners ondersteunt bij het efficiënt en nauwkeurig verzamelen, beheren en analyseren van klinische onderzoeksgegevens. Patiëntenzorg verbetert dankzij snellere besluitvorming op basis van betrouwbare informatie.
Verbeterde patiëntdata met ePRO en eConsent
Met ePRO (Electronic Patient-Reported Outcomes) kunnen patiënten op een gebruiksvriendelijke manier gegevens over hun gezondheid en welzijn vastleggen, wat resulteert in een beter begrip van hun algehele gezondheidstoestand. Door patiënten vragenlijsten te laten invullen, worden de door patiënten gerapporteerde uitkomsten in de onderzoeksresultaten geïntegreerd. Met ePro maken we het verzamelen van deze gegevens een stuk eenvoudiger, wat leidt tot tijdsbesparing en verbetering van de gegevenskwaliteit.
Tegelijkertijd vereenvoudigt eConsent het proces van toestemming voor deelname aan klinisch onderzoek, wat resulteert in een soepele werving van deelnemers en meer betrokkenheid, terwijl zorgorganisaties tegelijkertijd voldoen aan regelgeving. Dit versterkt de relatie tussen zorgverleners en patiënten, wat uiteindelijk de kwaliteit van de zorg verbetert.
Gebruikers en partners van ResearchManager
Ontvang een offerte
Gebruikerservaringen
Saskia van Gastel
Account Manager
Benieuwd naar de mogelijkheden voor jouw industrie?
Neem vrijblijvend contact op met een van onze medewerkers.