Vereenvoudig beoordelingsprocessen
Regelgevende Autoriteiten
Regelgevende autoriteiten, waaronder METC’s en CROs, spelen een cruciale rol in het handhaven van regelgeving in klinisch onderzoek. ResearchManager biedt gespecialiseerde tools voor ethische commissies en CROs, waarmee zij samen de veiligheid en rechten van deelnemende partijen kunnen waarborgen tijdens het uitvoeren van hun essentiële taken.
Efficiënte beoordeling en goedkeuring van protocollen met RIMS
ResearchManager RIMS (Regulatory Information Management System) biedt autoriteiten een geavanceerd platform voor het efficiënt beoordelen en goedkeuren van onderzoeksprotocollen en gerelateerde documenten. Het systeem ondersteunt centrale documentopslag, gestroomlijnde workflows voor protocolnaleving, verbeterde goedkeuringsprocessen en rapportagemogelijkheden, ter bevordering van regelgeving en efficiëntie.
Snelle goedkeuring door digitaal ondertekenen (eSign)
Maak binnen RIMS gebruik van digitale ondertekening (eSign) voor het veilig en snel goedkeuren én beheren van documenten. Op deze manier kunnen documenten een stuk sneller doorlopen en goedkeuren, wat resulteert in een enorme tijdsbesparing en een verbeterd onderzoeksproces. Ideaal voor alle partijen en is dus onmisbaar voor een goede samenwerking tussen de verschillende afdelingen en belanghebbenden.
Gegevensbeveiliging en wet- en regelgeving
RIMS is zorgvuldig ontworpen om te voldoen aan strenge regelgeving en informatiebeveiligingsstandaarden, wat cruciaal is voor ethische commissies. Het systeem biedt gedetailleerde audit trails, toegangscontrole en digitale handtekeningen, waardoor commissies vertrouwen kunnen hebben in de volledige naleving van wettelijke voorschriften gedurende het proces.
Gebruikers en partners van ResearchManager
Ontvang een offerte
Gebruikerservaringen
Hans Middelweerd
Sales Manager Benelux
Benieuwd naar de mogelijkheden voor jouw industrie?
Neem vrijblijvend contact op met een van onze medewerkers.