Hoog gewaardeerd door klanten | 4.2 / 5 sterren

ePRO software voor klinisch onderzoek

ResearchManager ePRO ondersteunt het betrouwbaar verzamelen van patiëntgerapporteerde uitkomsten binnen klinisch onderzoek, met realtime inzicht en volledige compliance.

Tot 20% hogere responspercentages
Tot 30% hogere patiëntbetrokkenheid
Tot 35% snellere dataverzameling

Plan een demo

Volledig compliant met relevante wet- en regelgeving

Digitale dataverzameling via ePRO

Met ResearchManager ePRO vullen deelnemers vragenlijsten digitaal in via hun eigen mobiele telefoon, tablet of computer. Automatische herinneringen zorgen voor tijdige invulling, zonder handmatige opvolging door het onderzoeksteam. Alle antwoorden worden direct en veilig vastgelegd in het eCRF van de betreffende studie.

Meer betrokken deelnemers en hogere respons

Een gebruiksvriendelijke digitale omgeving verlaagt de drempel voor deelname. Deelnemers kunnen vragenlijsten invullen op een moment dat hen uitkomt, wat de betrokkenheid vergroot en het aantal ontbrekende antwoorden vermindert. Dit resulteert in completere datasets en betrouwbaardere onderzoeksresultaten.

Realtime inzicht voor het onderzoeksteam

Onderzoeksteams beschikken over realtime inzicht in voortgang, deelname en trends binnen patiëntdata. Alle acties worden automatisch vastgelegd in een volledige audit trail en data kan gecontroleerd worden geëxporteerd voor monitoring, analyse en rapportage. Dit versnelt het onderzoeksproces en voorkomt vertraging door handmatige dataverwerking.

Key Features

Digitale vragenlijsten en geïntegreerde dataverzameling

Digitale vragenlijsten via e-mail en eigen apparaat (mobiel of desktop)
Geautomatiseerde herinneringen en follow-upcommunicatie
Configureerbare e-mailtemplates en notificaties
Ondersteuning voor periodieke en terugkerende vragenlijsten
Toegankelijke en intuïtieve gebruikersomgeving
Realtime synchronisatie met het centrale eCRF

Realtime monitoring en opvolging

Inzicht in responspercentages en deelname per studie
Dashboards met trends en datacompleetheid
Overzicht van openstaande en afgeronde vragenlijsten
Geïntegreerd takenbeheer voor efficiënte opvolging

Compliance, beveiliging & integraties

Rolgebaseerde toegangsrechten
Ondersteuning voor Single Sign-On (SSO)
Twee-factor-authenticatie
Gevalideerde elektronische handtekeningen
Volledige audittrail van alle acties
Compliant met FDA 21 CFR Part 11 en ICH-GCP
Veilige dataopslag conform ISO 27001, GDPR en HIPAA
Import- en exportmogelijkheden in diverse formaten
REST API voor het lezen en schrijven van data

Vertrouwd door 200+ organisaties

Al meer dan 13 jaar vertrouwen CRO’s, sponsors, universiteiten en zorginstellingen dagelijks op de Clinical Research Suite voor gestructureerd en betrouwbaar klinisch onderzoek. Ontdek hoe wij organisaties helpen studies efficiënter, compliant en met volledige controle uit te voeren.

Bekijk alle klantcases