ePRO

Ontdek de vele voordelen van moderne en effectieve deelnemersbetrokkenheid met ePRO. Hiermee hebben deelnemers van klinisch onderzoek de mogelijkheid om actief deel te nemen aan hun eigen zorg en verkrijgt de onderzoeker waardevolle inzichten terwijl de kwaliteit van de resultaten en de studie vergroten.

Een verhoogde betrokkenheid onder deelnemers van klinisch onderzoek

ResearchManager ePRO maakt het voor deelnemers van klinisch onderzoek eenvoudig hun input direct in de beveiligde Clinical Research Suite vast te leggen. Zij kunnen vragenlijsten op hun eigen device invullen, zoals laptop, mobiele telefoon en tablet. Dit zorgt voor toename in de toegankelijkheid van het onderzoek en het gebruikersgemak. Terwijl tegelijkertijd de kwaliteit van de onderzoeksgegevens omhoog gaat.

Gegevensverzameling en automatische schema’s 

Met ePRO kunnen geautomatiseerde schema’s worden ingesteld voor het verzenden van vragenlijsten. Zo kunnen schema’s worden ingesteld voor het verzenden van vragenlijsten op bepaalde tijdstippen – zoals wekelijks, maandelijks of na een specifieke gebeurtenis in de behandeling. Triggers en herinneringen kunnen worden ingesteld om ervoor te zorgen dat patiënten geen vragenlijsten missen. Handmatige planning en het versturen van herinneringen is daarmee verleden tijd en daarmee garanderen we een consistente gegevensverzameling. 

Naadloze Gegevensintegriteit: Foutloos en Consistent

Een van de belangrijkste voordelen van ePRO is de aanzienlijke verbetering van de gegevenskwaliteit. Handmatige gegevensinvoer kan leiden tot fouten, vertragingen en inconsistenties. Met ePRO worden gegevens rechtstreeks door patiënten elektronisch vastgelegd, wat de kans op menselijke fouten aanzienlijk verkleint. Bovendien zorgen ingebouwde validaties en controles ervoor dat de ingevoerde gegevens nauwkeurig zijn.