Hoog gewaardeerd door klanten | 4.2 / 5 sterren

EDC software voor klinisch onderzoek

ResearchManager Electronic Data Capture is een complete EDC-oplossing waarmee je eenvoudig eCRF’s ontwerpt, klinische onderzoeksdata verzamelt en valideert in realtime. Alles in één gebruiksvriendelijk platform, volledig compliant en direct inzetbaar voor klinisch onderzoek.

Tot 50% snellere dataverzameling
Tot 60% hogere dataintegriteit
Tot 80% minder invoerfouten

Plan een demo

Volledig compliant met relevante wet- en regelgeving

Eén geïntegreerd EDC-platform voor volledige datacontrole

Veel onderzoeksteams werken met versnipperde systemen voor dataverzameling en monitoring, wat leidt tot inefficiëntie en fouten. ResearchManager EDC centraliseert het volledige klinische dataproces, van eCRF-design en datainvoer tot querymanagement, monitoring en database lock, binnen één gevalideerd platform.

Intuïtief eCRF-ontwerp zonder programmeerkennis

Met ResearchManager EDC kunnen eCRF’s worden ontworpen zonder programmeerkennis. Geavanceerde validaties, ingebouwde logica en verplichte velden zorgen voor realtime datacontrole bij invoer. Dit vermindert handmatige correcties, versnelt validatieprocessen en verhoogt de datakwaliteit vanaf de start van de studie.

Realtime inzicht en controle

Dashboards en notificaties bieden realtime inzicht in inclusies, voortgang, datacompleetheid en openstaande queries. Alle acties worden automatisch vastgelegd in een volledige audit trail en onderzoeksdata kan eenvoudig worden geëxporteerd voor monitoring en analyse.

High performance EDC

Op basis van onafhankelijke gebruikersreviews op G2 is ResearchManager EDC bekroond tot High Performer en opgenomen in het G2 Winter Grid 2026.

Key Features

Configureerbaar eCRF en studieopzet

eCRF-design zonder programmeerkennis
Volledig configureerbare studieopzet per protocol
Geavanceerde validaties, logica en afhankelijkheden
Herbruikbare templates en formulierbibliotheken
Ondersteuning voor terugkerende vragenlijsten
Geschikt voor single- en multicenterstudies
Testomgeving voor studievalidatie

Dataverzameling en validatie

Ingebouwde datavalidaties en geautomatiseerde controles
Geavanceerd querymanagement met opvolging
Workflowbeheer met statustracking
Takenoverzicht per studie en per site
Realtime dashboards voor datacompleetheid en kwaliteit
Audittrail tot op veldniveau
Gecontroleerde database lock met volledige traceerbaarheid

Compliance, beveiliging & integraties

Rolgebaseerde toegangsrechten
Ondersteuning voor Single Sign-On (SSO)
Twee-factor-authenticatie
Gevalideerde elektronische handtekeningen
Volledige audittrail van alle acties
Compliant met FDA 21 CFR Part 11 en ICH-GCP
Veilige dataopslag conform ISO 27001, GDPR en HIPAA
Import- en exportmogelijkheden in diverse formaten
REST API voor het lezen en schrijven van data

Vertrouwd door 200+ organisaties

Al meer dan 13 jaar vertrouwen CRO’s, sponsors, universiteiten en zorginstellingen dagelijks op de Clinical Research Suite voor gestructureerd en betrouwbaar klinisch onderzoek. Ontdek hoe wij organisaties helpen studies efficiënter, compliant en met volledige controle uit te voeren.

Bekijk alle klantcases